le geste le plus noble!!

Après une journée de travail, on me demanda d'assurer au pied levé, un service de nuit.
Rendez-vous est pris dans une salle d'opération convenue.

Ce n'est qu'au dernier moment que j'ai su qu'il s'agissait de prélèvements d'organes :
- cœur,
- poumons,
- reins,
- foie... et un peu plus tard les cornées.

J'étais extrêmement surprise par le calme qui régnait dans la salle et surtout le respect de chaque médecin l'un envers l'autre.
Il s'écartait calmement pour céder la place à celui qui allait prélever l'organe suivant.

Le stress habituel qui règne dans cette salle le jour s'était envolé comme par magie. Fini les « pousses-toi de là que je m'y mette ».

Tout était désinfecté, recousu comme pour un opéré. C'était magnifique.
Je n'ai pas vu le temps passé.

Au début s'est installé un léger flottement.
En effet, il manquait un receveur pour le cœur. Puis tout est rentré dans l'ordre.

J'en suis sûre, chacun pensait à cet acte de générosité du donneur qui allait sauver plusieurs malades en désespoir.

J'ai compris que c'est un vrai gâchis de ne pas faire don de ses organes.

De toute façon ils sont perdus pour tout le monde, c'est trop injuste.

J'aurais bien aimé assister à la greffe, mais l'équipe qui prélève est différente de celle qui transplante.

En tous cas, j'ai sincèrement hâte de revivre un tel événement.

Et puis maintenant j'ai ma carte de donneur et j'en parle autour de moi.

http://association-gregorylemarchal.com/


L'association Grégory Lemarchal a été déclarée auprès de la préfecture de Savoie le 7 juin 2007.

Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, sa sœur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose.

L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions

-L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.

-L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.

-Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.

-Aide à la recherche scientifique par tous moyens

-Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.

Rejoignez nous
Devenez donateur et/ou membre, participez à une manifestation.


Ensemble nous pourrons atteindre plus rapidement le but que nous nous sommes fixés avec Grégory : Gagner le combat contre la mucoviscidose


Vous marquerez ainsi votre solidarité au combat de Grégory et de tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose,


" Pour que plus jamais la Mucoviscidose nous arrache à ceux qu'on aime "



ATTENTION
Nous vous informons que l'association Grégory Lemarchal ne fait pas de porte à porte ou tout autre démarchage sur la voie publique pour récolter des fonds.

De plus toutes manifestations qui seront organisées en faveur de notre association devront impérativement avoir préalablement notre accord. Chaque organisateur devra signer avec l'association une convention. Ces manifestations figureront donc obligatoirement sur ce site et vous pourrez ainsi vérifier leur authenticité.

Les jours de drame peuvent naître des anges,nous savons que tu veilles sur nous.
Nous t'aimons tant . . .
Alors comme tu savais si bien l'exprimer,
" Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continuer à avancer et à se battre"
Pour toi, avec tout notre Amour et pour tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose, nous gagnerons ensemble le combat contre cette P***** de maladie".

Ta maman, ton papa, ta petite soeur, ton petit ange, ton poto ,toute ta famille et tes amis.





A l'initiative de l'association des forains et de son "patron" Marcel Campion, la Fête foraine des Tuileries ouvrira exceptionnellement ses portes le 29 juin de 17h à Minuit au profit de "L'Association Grégory Lemarchal" et de "La Fondation Greffe de vie". Pour l'achat d'un passeport adulte à 25€ ou enfant à 15€, vous pourrez avoir accès à toutes les attractions de la fête foraine. Venez nombreux.

Vous pouvez pré-acheter vos passeports sur le site www.ticketnet.fr


Le groupe NRJ se mobilise pour l'association en dédiant cet événement à notre Association.

Le 30 juin, en direct du Vélodrome de Marseille, retransmis en simultanée sur l'antenne d'NRJ et également sur NRJ 12 (chaine de la TNT) nous lancerons un appel aux dons via des SMS.

Un plateau d'artistes prestigieux tels que Calogero, David Guetta, Shy'm, Diam's, etc... nous aidera à collecter des fonds toute la soirée.

Pour tous ceux qui veulent les soutenir, ou simplement prendre des nouvelles, voici un blog concernant Emile, un petit garçon qui est atteint d'une maladie génétique rare : l'anémie de Fanconi.


http://www.blog-gratuit.com/greffemilio/

Qu'est-ce que l'AF ?

L'anémie de Fanconi (AF) a été décrite une première fois par un pédiatre suisse, Guido Fanconi en 1927. C'est une des anémies héritées des plus répandues qui entraîne une défaillance progressive et sévère de la moelle osseuse connue sous le nom d'anémie aplastique. La maladie a des conséquences dévastatrices et rend le patient faible, susceptible à des infections et à des saignements graves dûs à une coagulation insuffisante. L'AF est un trouble génétique qui survient de façon égale chez les hommes et les femmes et que l'on trouve dans tous les groupes ethniques. Bien que l'AF soit tout d'abord une maladie du sang, elle peut toucher n'importe quel système dans l'organisme. Un patient atteint d'anémie de Fanconi souffre souvent, mais pas toujours, de quelques troubles physiques décelables à la naissance et pouvant aller du plus léger au plus grave. Les patients courent aussi un risque plus élevé de leucémie et autres cancers. De nombreux enfants ne survivent pas jusqu'à l'âge adulte.

Il n'existe pas de produit capable de se substituer complètement au sang humain.
Le don de sang est donc irremplaçable et indispensable pour sauver une vie.

La transfusion sanguine est indispensable et vitale dans le traitement de nombreuses pathologies :

Les leucémies. Lorsque la chimiothérapie a détruit les cellules de la moelle osseuse, on a recours aux plaquettes et aux globules rouges.

Pour l'hémophilie, les grandes brûlures, le traitement des maladies infectieuses on a besoin de plasma et de médicaments issus du plasma.

Le plasma de groupe AB notamment est très précieux pour la préparation de plasma thérapeutique. Ce groupe est utilisable pour tous les receveurs, quel que soit le groupe, et surtout pour les enfants nouveaus-nés.

Pour les hémorragies importantes lors d'un accident, une opération chirurgicale, la transfusion de globules rouges est essentielle.


DON DU SANG

C'est la forme de don la plus connue, il dure de 45 mn à 1 h.
Une poche de 450 ml est prélevée ainsi que des tubes échantillons sur lesquels seront effectués les contrôles et tests.

- Un homme peut donner son sang 5 fois par an, une femme 3 fois.
- A partir de 18 ans jusqu'à 65 ans
- Un intervalle de 8 semaines est obligatoire entre chaque don





DON DE PLAQUETTES

Ce type de don dure environ 2 h 30.
Le sang est prélevé dans la veine du donneur, séparé à l'aide d'un automate en ses différents constituants : plaquettes, globules rouges, plasma . Les plaquettes sont conservées dans la poche de 600 ml et les autres constituants restitués au donneur. Il existe plusieurs types d'automates : certains nécessitent un bras, d'autres les deux bras du donneur. Ce type de don plus long que le don de sang total est un peu moins fatigant pour le donneur puisque les globules rouges (véhiculant l'oxygène) lui sont restitués.
- Chaque individu peut donner 5 fois par an au maximum
- A partir de 18 ans jusqu'à 65 ans
- Un intervalle de 4 semaines est nécessaire entre chaque don
- Le don de plaquettes s'effectue uniquement sur rendez-vous.




DON DE PLASMA

Ce type de don dure environ 1h30 mn.
Le sang est prélevé dans la veine du donneur, séparé en ses différents constituants à l'aide d'un automate. Seul le plasma du donneur est prélevé, dans une poche contenant 600 ml. Les globules et les plaquettes sont ensuite restitués.

- Chaque individu peut donner 20 fois par an
- A partir de 18 ans jusqu'à 65 ans
- Un intervalle de deux semaines est nécessaire entre chaque don.
- Les dons de plasma peuvent s'intercaler entre 2 dons de sang total. Il est simplement nécessaire de respecter un délai de 8 semaines entre chaque don de sang total.

Le don de globules blancs :

Grâce aux progrès de la médecine, les besoins en globules blancs ont considérablement baissé.
Leur transfusion peut cependant être indiquée dans certaines infections particulièrement graves. La technique de prélèvement nécessitera ponction des deux bras du donneur. La durée du don est supérieure à 2h3O.
Pour faciliter le recueil de globules blancs, on administre au donneur des corticoïdes avant le don. Compte tenu de ces contraintes, le don de globules blancs s'adresse à des donneurs particulièrement motivés.

Conservations des éléments du sang :
- Globules rouges: 42 jours à 4°
- Plaquettes:5 jours à 20°
- Plasma: 1 an à -25°